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                藥鼎論劍:從恒瑞、微芯和美迪西來看創新


                發布時間:2022-05-06 藥融圈
                注:本文不構成任何投資意見和建議,以官方/公司公告為準;本文僅作醫療健康相關藥物介紹,非治療方案推薦(若涉及)。因水平有限,錯誤不可避免,或有些信息非最及時,歡迎留言指出。此文僅用于向醫療衛生專業人士提供科學信息,不代表平臺立場。任何文章轉載需得到授權。

                目前國內醫藥行業進入轉型期,行業結構發生較大調整。我們身處風云變幻的大時代,困難與挑戰接踵而來,新冠疫情的反復與國際局勢的動蕩致使生產經營不確定性增加,集采國談的深入推進宣告著仿制藥紅利時代的徹底終結,國內創新藥研發及上市進入快速發展期,步入了以臨床價值為導向的新發展階段。

                 

                2022年依然是充斥著不確定性的一年。面對嚴峻復雜的競爭環境與產業變革,國內藥企,該何去何從?我們不妨看看國內三個有代表的頭部企業:恒瑞醫藥、微芯生物和美迪西。其中恒瑞代表BigPharma創新,微芯生物代表著first in class式的創新,美迪西代表著CXO服務的創新??纯此麄冇泻翁厣??
                 

                恒瑞醫藥是中國創新藥的標桿。公司十年磨十劍(10年10款新藥)上市,目前研發團隊有5400人,2021年研發投入62.03億元,比上年增長24.34%,占銷售收入比重創新高,達到23.95%,面對政策和市場環境變化,目前恒瑞正在調整方向,重塑價值。

                 

                微芯生物是中國原創新藥領域的先行者。由魯先平博士帶領資深留美歸國團隊在2001年3月聯合創立。公司最大的特色是在國際上率先構建了基于化學基因組學的集成式藥物創新和早期評價核心技術體系,利用組學的概念成功創制了“First in class”藥物西達本胺。目前已經成功實現了兩款新藥的商業化,西達本胺也實現了國際化權益轉讓和成功獲批,在研發方面公司多款特色品種研發進展順利。

                 

                美迪西是一站式臨床前CRO細分市場龍頭。公司成立于2004年,在近二十年的發展過程中不斷創新,目前在國內臨床前CRO公司中收入規模排名較為靠前,并且已經在行業內形成了較強的影響力,保持著較高的市場地位。公司股權激勵業績考核目標為2021-2023年營業收入需較2020年增長分別不低于60%、156%、310%或凈利潤需較2020年增長分別不低于70%、189%、391%。

                面對行業巨變,以上三家頭部公司,從未停止探索。

                 

                目前國內醫藥行業正在經歷擠泡沫的階段,同一類型產品的賽道過于擁擠、醫保容量有限,最終主要以價格競爭為主,競爭十分激烈;資本市場上,創新藥公司的股價也是大幅下跌,對一級市場融資也有影響,大部分行業從業者也面臨著焦慮,茫然。

                 

                對于未來怎么看?創新者何去何從?行業正需要一場撥云見霧的巔峰對話,為此藥鼎記直播間邀請了微芯生物的創始人魯先平博士、恒瑞醫藥的副總經理兼全球研發總裁張連山博士、美迪西創始人&CEO陳春麟博士,三位優秀的科學家、創業者在5月6日(本周五)晚上19點,為大家帶來一場不一樣的創新思想盛宴。

                 

                部分議題


                 1、新的政策環境下,大藥企的玩法。

                2、恒瑞的角度看管線,疾病治療領域的布局,舉例

                3、腫瘤藥創新目前市場上看到小分子,抗體,核酸藥,細胞基因治療,手段很多,怎么樣的思路去面對腫瘤藥創新。

                4、恒瑞是怎樣的思路做慢病創新,除腫瘤額之外怎么布局?

                5、如何理性的看待Me too,me better? 

                6、關于西達本胺發現的故事,包含創新的思路

                7、西達本胺挖掘潛力,經驗的分享,如何擴大適應癥聯用,發揮藥的價值

                8、對比FIC me too,仿制藥,新藥的商業化策略,以西達本胺,西格列他鈉為例

                9、西格列他鈉藥物背后的故事包括機理,以及咱們的思路

                10、給其他藥做FIC的建議,提高藥效有效性安全性

                11、fast follow大背景下,小分子藥物設計有哪些注意點,舉例說明。

                12、為提高臨床成功率,臨床前的動物實驗需要有哪些注意點。

                13、中美IND申報的對比及其他容易忽略的地方。

                14、從CRO視角看新藥過去與未來的發展以及對比中美CRO技術實力。

                15、美迪西覆蓋比較廣,小分子,大分子,細胞基因,CGT都做,同時怎么看中美在創新的博弈和對比。

                 



                 

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